계 | 1. 요양병원, 요양시설 등 | 2. 고위험 의료기관 종사자 (보건의료인) |
3. 코로나19 1차 대응요원 | 코로나19 환자 치료병원 종사자 |
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52.3천명 | 22천명 | 22천명 | 6.8천명 | 1.5천명 |
접종 대상 |
* 65세 미만 입원‧입소자 및 종사자 대상 |
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대상 등록 |
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접종 실시 |
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접종 방법 |
병원자체, 방문접종 보건소 내소 |
의료기관 자체 | 보건소 내소 | 의료기관 자체, 접종센터 방문 |
접종 백신 |
아스트라제네카 백신 | 화이자 백신 |
※ 접종 시행일은 전국 최초 접종일로 상이할 수 있음
※ 접종인원은 본인의 의사에 따라 변동될 수 있음
개발사 | 아스트라제네카 | 얀센 | 화이자 | 모더나 |
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플랫폼 | 바이러스벡터 백신 | 바이러스벡터 백신 | mRNA 백신 | mRNA 백신 |
개발국 | 영국 | 미국 | 미국/독일 | 미국 |
수량 | 2,000만회분 | 600만회분 | 2,000만회분 | 4,000만회분 |
접종 | 1,000만명 | 600만명 | 1,000만명 | 2,000만명 |
접종 횟수 | 2회 | 1회* (임상결과에 따라 변경가능) |
2회 | 2회 |
접종간격 | 8주 | - | 21일 | 28일 |
희석 | 불필요 | 불필요 | 필요 | 불필요 |
유통 | SK바이오사이언스 | SK바이오사이언스 | SK바이오사이언스 또는 직접배송 | 미정 |
보관조건 | 2~8℃(6개월) | -20℃(24개월) 2~8℃(3개월) |
-75℃±15℃(6개월) 2~8℃(5일) |
-20℃(6개월) 2~8℃(30일) |
국외 승인현황 | 영국, 인도, 모로코, 멕시코, 도미니카공화국, 아르헨티나, 엘살바도르, 브라질 등 | 미국·영국·유럽 등 사전검토 중 (미국, '21.2월 말 긴급사용 승인 예상) |
EU, WHO, 영국, 미국, 캐나다, 바레인, 이스라엘, 카타르 등 | 미국, 캐나다, EU, WHO, 이스라엘, 스위스 등 |
국내현황 | 허가신청(1.4) | 사전검토 중 ('20.12월~) |
허가신청(1.25) | - |
* 아스트라제네카 백신은 침팬지에게만 감염되는 아데노바이러스를 전달체로 사용함
* RNA(Ribonucleic acid) : 유전자 정보를 매개, 유전자 발현 조절 등의 역할을 하는 세포의 핵 속에 있는 두 종류의 핵산 중 하나
개발사 | 화이자 | 모더나 | 아스트라제네카 |
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승인 | 미국(12.10.), 영국(12.2.) | 미국(12.18.) | 영국(12.30.) |
접종 시작 | 미국(12.14.), 영국(12.8.) | 미국(12.21. 이후) | 영국('21.1.4.) |
임상실험 참여자 | 16세 이상(43,448명) | 18세 이상(30,351명) | 18세 이상(23,745명) |
이상 반응 |
- 접종부위 통증(84.1%) - 피로감(62.9%) - 두통(55.1%) - 근육통(38.3%) - 오한(31.9%) - 관절통(23.6%) - 발열(14.2%) - 접종부위 부기(10.5%) - 접종부위 발적(9.5%) - 오심(1.1%) - 권태감(0.5%) - 임파선염(0.3%) |
- 접종부위 통증(92.0%) - 피로감(70.0%) - 두통(64.7%) - 근육통(61.5%) - 관절통(46.4%) - 오한(45.4%) - 오심/구토(23.0%) - 겨드랑이 부기 및 압통(19.8%) - 발열(15.5%) - 접종부위 부종(14.7%) - 접종부위 홍반(10.0%) |
- 접종부위 압통(>60%) - 접종부위 통증, 두통, 피로감(>50%) - 근육통, 권태감(>40%) - 발열, 오한(>30%) - 관절통, 오심(>20%) *1차 접종과 비교하여 2차 접종 후 이상반응은 발생빈도가 적고 더 경증임 |
<금기> ○ 백신의 구성물에 심각한 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 |
<금기> ○ 백신의 구성물에 심각한 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 |
<금기> ○ 백신의 구성물에 심각한 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 |
*자료원: 미국 FDA 긴급승인(EUA), 영국 MHRG 긴급승인(EUA)