(정부) 코로나19 백신 및 예방접종 안내 홈페이지 바로가기
경남 코로나19 백신 예방접종 계획
| 계 | 1. 요양병원, 요양시설 등 | 2. 고위험 의료기관 종사자 (보건의료인) |
3. 코로나19 1차 대응요원 | 코로나19 환자 치료병원 종사자 |
|---|---|---|---|---|
| 52.3천명 | 22천명 | 22천명 | 6.8천명 | 1.5천명 |
| 접종 대상 |
* 65세 미만 입원‧입소자 및 종사자 대상 |
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| 대상 등록 |
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| 접종 실시 |
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| 접종 방법 |
병원자체, 방문접종 보건소 내소 |
의료기관 자체 | 보건소 내소 | 의료기관 자체, 접종센터 방문 |
| 접종 백신 |
아스트라제네카 백신 | 화이자 백신 | ||
※ 접종 시행일은 전국 최초 접종일로 상이할 수 있음
※ 접종인원은 본인의 의사에 따라 변동될 수 있음
코로나19 백신 예방접종 체계
코로나19 백신 & 치료제 원리
우리나라에 도입된 코로나19 백신
| 개발사 | 아스트라제네카 | 얀센 | 화이자 | 모더나 |
|---|---|---|---|---|
| 플랫폼 | 바이러스벡터 백신 | 바이러스벡터 백신 | mRNA 백신 | mRNA 백신 |
| 개발국 | 영국 | 미국 | 미국/독일 | 미국 |
| 수량 | 2,000만회분 | 600만회분 | 2,000만회분 | 4,000만회분 |
| 접종 | 1,000만명 | 600만명 | 1,000만명 | 2,000만명 |
| 접종 횟수 | 2회 | 1회* (임상결과에 따라 변경가능) |
2회 | 2회 |
| 접종간격 | 8주 | - | 21일 | 28일 |
| 희석 | 불필요 | 불필요 | 필요 | 불필요 |
| 유통 | SK바이오사이언스 | SK바이오사이언스 | SK바이오사이언스 또는 직접배송 | 미정 |
| 보관조건 | 2~8℃(6개월) | -20℃(24개월) 2~8℃(3개월) |
-75℃±15℃(6개월) 2~8℃(5일) |
-20℃(6개월) 2~8℃(30일) |
| 국외 승인현황 | 영국, 인도, 모로코, 멕시코, 도미니카공화국, 아르헨티나, 엘살바도르, 브라질 등 | 미국·영국·유럽 등 사전검토 중 (미국, '21.2월 말 긴급사용 승인 예상) |
EU, WHO, 영국, 미국, 캐나다, 바레인, 이스라엘, 카타르 등 | 미국, 캐나다, EU, WHO, 이스라엘, 스위스 등 |
| 국내현황 | 허가신청(1.4) | 사전검토 중 ('20.12월~) |
허가신청(1.25) | - |
바이러스벡터 백신은 항원 유전자를 인체에 무해한 아데노바이러스* 등 다른 바이러스 주형에 주입해 체내에서 항원 단백질을 생성함으로써 면역반응을 유도하는 백신
- RNA 백신에 비해 상대적으로 열에 안정적인 특징이 있으나, 살아있는 아데노바이러스를 사용하므로 생백신(4℃)에 준하는 콜드체인이 필요
* 아스트라제네카 백신은 침팬지에게만 감염되는 아데노바이러스를 전달체로 사용함
RNA* 백신은 항원 유전자를 RNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 생성해 면역반응을 유도하는 백신
- 제조 기간이 짧아 신속하게 단기간 내에 대량생산이 가능하나, RNA 분해효소(RNase)에 쉽게 주성분인 RNA가 분해되어 안정성이 좋지 않아 냉동((예) -20℃ 또는 –75±15℃)의 콜드체인 필요
* RNA(Ribonucleic acid) : 유전자 정보를 매개, 유전자 발현 조절 등의 역할을 하는 세포의 핵 속에 있는 두 종류의 핵산 중 하나
예방접종 후 이상반응
일반적으로 백신 접종 후 열감, 오한, 근육통, 관절통, 두통 등의 전신 반등 및 주사 부위 통증, 발적, 부종 등 국소 반응이 나타날 수 있으며, 혈압 저하나 호흡 부진을 동반한 아나필락시스 반응도 드물게 나타날 수 있음.
| 개발사 | 화이자 | 모더나 | 아스트라제네카 |
|---|---|---|---|
| 승인 | 미국(12.10.), 영국(12.2.) | 미국(12.18.) | 영국(12.30.) |
| 접종 시작 | 미국(12.14.), 영국(12.8.) | 미국(12.21. 이후) | 영국('21.1.4.) |
| 임상실험 참여자 | 16세 이상(43,448명) | 18세 이상(30,351명) | 18세 이상(23,745명) |
| 이상 반응 |
- 접종부위 통증(84.1%) - 피로감(62.9%) - 두통(55.1%) - 근육통(38.3%) - 오한(31.9%) - 관절통(23.6%) - 발열(14.2%) - 접종부위 부기(10.5%) - 접종부위 발적(9.5%) - 오심(1.1%) - 권태감(0.5%) - 임파선염(0.3%) |
- 접종부위 통증(92.0%) - 피로감(70.0%) - 두통(64.7%) - 근육통(61.5%) - 관절통(46.4%) - 오한(45.4%) - 오심/구토(23.0%) - 겨드랑이 부기 및 압통(19.8%) - 발열(15.5%) - 접종부위 부종(14.7%) - 접종부위 홍반(10.0%) |
- 접종부위 압통(>60%) - 접종부위 통증, 두통, 피로감(>50%) - 근육통, 권태감(>40%) - 발열, 오한(>30%) - 관절통, 오심(>20%) *1차 접종과 비교하여 2차 접종 후 이상반응은 발생빈도가 적고 더 경증임 |
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<금기> ○ 백신의 구성물에 심각한 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 |
<금기> ○ 백신의 구성물에 심각한 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 |
<금기> ○ 백신의 구성물에 심각한 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 |
*자료원: 미국 FDA 긴급승인(EUA), 영국 MHRG 긴급승인(EUA)
이상반응이 나타나면?
- 이상반응이 의심되는 경우 질병관리청의 예방접종도우미 홈페이지 (https://nip.kdca.go.kr)를 통해 피접종자나 보호자가 이상반응을 체크하고 대응방법을 안내받을 수 있음
- 고열이나 심한 알레르기 반응(호흡곤란, 입술·입안의 부종, 두드러기 등) 같은 증상이 나타나면 즉시 접종기관 또는 가까운 의료기관을 방문하여 진료
예방접종피해 국가보상
보상 신청 기간
- 예방접종 후 이상반응이 발생한 날로부터 5년 이내 신청 신청일로부터 120일 이내 심의 후 결정
보상 종류
- 진료비 및 간병비, 장애일시보상금, 사망일시보상금 및 장제비
- 진료비 중 본인부담금 30만원 이상시
- 간병비 일 5만원
- 보상금 사망시 월 최저임금 × 240(‘20년 4.3억원) / 장애시 사망보상금의 55~100%
이의신청
- 1회에 한함, 추가보상은 제한 없음.